形势虽然严峻，不限可涂料企业没必要过分紧张和悲观，不限涂料行业有许多优秀的企业和商家，大都经历过困难时代，没有内乱外痛，不经历困境打磨，企业不可能成长起来。

图1 缠绕碳氢化合物链的连续时间TEM图像[1]范德华鳗笼在最初的研究中，地首动EiichiNakamura等人受到碳纳米管装载富勒烯的启发，地首动提出了将碳纳米管作为鳗笼用以困住碳氢分子的策略[1]。研究显示，个全富勒烯二聚化在初步阶段是可逆的，这是因为在两个富勒烯分子间产生了非键合的自由旋转。

在分析了碳纳米管中82个单分子（在120kV电子束下）后，球智区启研究发现大约6%的CF2–CF2键和大约20%的CH2–CH2键为扭曲构象，球智区启这一定量分析与基于集合体的构象数据是一致的。而柔性程度更高的分子在80kV时就可以进行可观的运动，慧城从而通过真空中σ键的序列性旋转来可视化地展现逐步能量驰豫过程。而在SMART-TEM成像中，线社成像分子被连接到振动缓慢的碳纳米管上，因此可将分子/碳纳米管系统视为耦合的振荡器。

这些全氟烃基富勒烯分子要么被装载进单壁碳纳米管中，不限要么被吸附在CNH的外表面进行研究。其中，地首动碳纳米管（CNT）及其锥形变体碳纳米角（CNH）凭借刚性和TEM接近的透明度而成为钓鱼竿的最佳选择。

而在SMART-TEM技术发展之前，个全这类能量驰豫信息只能通过理论模拟的方法获得。

这一高分辨TEM还能在原子水平对由金属-碳键合造成的结构转变进行成像，球智区启可揭示这类键在调控过渡金属簇和碳纳米管之间相互作用中所扮演的角色。慧城参考文献[1]ImagingofSingleOrganicMoleculesinMotion.Science, 2007,316,853.[2]ElectronMicroscopicImagingofaSingleGroup8Metal AtomCatalyzingC−CBondReorganizationofFullerenes.Nat.Chem.,2010,2,117.[3]InteractionsandReactionsofTransitionMetalClusterswiththeInteriorofSingle-WalledCarbonNanotubesImagedattheAtomicScale.JACS,2012,134,6,3073.[4]Heterogeneousnucleationoforganiccrystalsmediatedbysingle-moleculetemplates.Nat.Mater.,2012,11,877.[5]ConformationalAnalysisofSinglePerfluoroalkylChainsbySingle-MoleculeReal-TimeTransmissionElectronMicroscopicImaging.JACS,2014,136,1,466.[6]ImagingofConformationalChangesofBiotinylatedTriamideMoleculesCovalentlyBondedtoaCarbonNanotubeSurface.JACS,2008,130,25,7808.[7]ElectronMicroscopicObservationofSelectiveExcitationofConformationalChangeofaSingleOrganicMolecule.JACS,2015,137,10,3474.本文由NanoCJ供稿。

除此之外，线社这些图像也为碳纳米管的弯曲区域具有化学活性这一现象提供了直接的证据。进一步的电子束辐照会促进形成具有缺陷的管状结构，不限而最终产物会呈现出拉伸型花生结构。

由于在分子尺度探索反应活动的难度，地首动人们还无法对有机分子晶体在表面的成核行为进行理解和解释。在SMART-TEM中观察到扭曲构象的分子东京大学的KojiHarano、个全EiichiNakamura和日本产业技术综合研究所（AIST）的MasanoriKoshino等人描述了一项关于测定单个全氟烃基富勒烯中每个碳碳单键的构象。